| |
Спаси ребенка
|
Сурженко Олегу 12 лет. Ребёнок родился здоровым, но затем начал часто болеть острыми респираторными заболеваниями. В 2008 году переболел скарлатиной. С трёх лет ребёнок стал нервозным, рассеянным, временами агрессивным, гиперактивным. Находится под наблюдением врачей Саратовского Областного реабилитационного центра для детей и подростков с ограниченными возможностями. Олег любит рисовать, играть в компьютерные игры, посещать театр.Для реабилитации необходимы лекарственные препараты – глеателин, кортексин, церетон в ампулах, пантогам, нейромультивит стоимостью 40 т.р.
Помочь online
|
|
Гутаревой Анечке всего 3 годика. Но врачи поставили ей страшный диагноз – хроническая двухсторонняя сексоневральная нейросенсорная тугоухость 3-4 степени. Что такое познавать мир без слуха для маленького ребенка? Но пока есть возможность повлиять на ситуацию и вернуть девочке звуки окружающего ее мира. Анне срочно необходимо протезирование заушными сверхмощными цифровыми и индивидуальными ушными вкладышами. Их стоимость 65 000 рублей. Главное, вовремя помочь девочке и не упустить драгоценное время, которое еще может повернуть судьбу ребенка вспять.
|
|
|
|
Диагноз – ДЦП.
Врачи рекомендовали Эмилю дельфинотерапию в п. Лазаревское в «Дельфинарии» для восстановления речевых функций.
Первый курс лечения уже дал положительные результаты. Но необходимо еще.
Также ребенку нужны дорогостоящие лекарственные препараты: «Кортенксин», «Глиатилин», «Пантогам», «Танокан», «Актовегин» и витамины.
|
|
|
|
Гоше всего 8 лет,. Врачи поставили ему неутешительный диагноз — гликогеновая болезнь.
Гликогенозы — группа заболеваний углеводного обмена, характеризующаяся накоплением этого вещества в различных тканях. При такой болезни отмечается накопление гликогена в печени и почках и наблюдается увеличение печени. Здоровье и жизнь малыша под угорозой.
Ребенку срочно требуется проведение операции, стоимостью 150 000 рублей. К сожалению, у родителей Гоши таких денег нет.
Давайте вместе поможем Гоше Нечаеву и в канун Нового года и Рождества подарим ему реальный шанс на выздоровление, отдадим частичку душевного тепла и своего сердца!
Помните, добро всегда возвращается! Будем добры и милосердны.
|
|
Диагноз: операция по удалению опухоли мозжечка.
На реабилитацию ребенка необходимо 30 000 рублей.
|
|
Илюше Ягудину в ноябре исполнится 9 лет. У него ДЦП с нарушением двигательной функции. Ребенок передвигается с трудом. Как любой мальчишка его возраста Илья мечтает играть в футбол, бегать на перегонки с ровесниками. Ему необходимо пройти 3 курса лечения в Санкт-Петербурге в научно - лечебно-консультативной лаборатории медикаментозной терапии под руководством доктора Виталия Александровича Копылова. Стоимость лечения 36 000 рублей.
Давайте все вместе поможем ребенку осуществить свою мечту! Помните, добро всегда возвращается.
|
|
Глебу Калинину 9 лет. Он не имеет возможности самостоятельно ходить, не говорит и практически ничего не видит. Сразу после рождения ему был поставлен диагноз - ДЦП, спастический тетрапарез, симптоматическая эпилепсия. В 4,5 месяца был поставлен ещё один неутешительный диагноз: ретинопатия недоношенных, рубцовая стадия, пятой степени, внутриутробный увеит неясной этиологии в стадии организации, вторичная компенсированная глаукома обоих глаз.
Ежегодно мама и бабушка возят Глеба на консультации в Ленинградское ОДКБ.
В 2008 году врачами было рекомендовано постоянное ношение мягкой контактной линзы на правый глаз +18.0 Д и проведение курсов лечения препаратом «Ретиналамином».
В 2010 году была проведена операция фибротомия в Туле и рекомендовано проведение повторной операции. После первой операции ребенок получил возможность более свободно двигать ручками и ножками.
В семье Калининых двое детей. Мама Юлия Владимировна не имеет возможности работать и не может приобрести дорогостоящие препараты так необходимые для реабилитации Глеба.
Сегодня ребенку необходимо провести повторную операцию фибротомию в Туле, приобрести лекарственный препарат «Ретиналамин» и контактную линзу для коррекции правого глаза. Для этого необходимо 26 000 рублей.
Все вместе мы сможем помочь маленькому Глебу и подарить ему и его близким надежду на счастливое будущее. Только представьте себе что то, что в порядке вещей для здоровых людей: видеть окружающий мир, ходить и говорить- для Глеба пока только мечта. Но нет ничего невозможного!В наших силах помочь ребенку!Участвуйте в марафоне "Время ангелов" и примите участие в судьбе Глеба Калинина!
Помните, что добро всегда возвращается!
|
|
Сейчас Еве 10 лет. У нее ДЦП. Полное имя девочки Хавва Ева Расуловна Мутушева. Свои первые сто дней жизни она провела в реанимации. С тех пор ежегодно ложиться в больницу.
Еве требуется длительное лечение и реабилитация в Китае, в центре профессора Го Синьчжи «Дихосу». На 1 курс лечения нужно 250 тысяч рублей. К сожалению у мамы девочки Анастасии Юрьевны Мутушевой, инвалида 2 группы, таких денег нет. Уже собрали для ребенка 15 000 рублей, осталось 235 000 рублей. С нашей помощью у Евы может появиться шанс на счастливую жизнь.
|
|
В июле этого года Андрею Свириденко исполнится 3 года. У него непростой диагноз -ДЦП. В своем возрасте он не умеет ходить, сидеть, ползать и почти не может говорить. По-мнению специалистов, интеллект ребенка полностью сохранен, но нуждается в развитии. Врачи считают,что Андрюша должен обязательно научиться ходить. Родители малыша верят, что все может измениться к лучшему и обязательно изменится. Андрею предстоит поездка на Украину во Львовский региональный центр реабилитации доктора Падко. Необходимо помочь малышу преодолеть страшную болезнь, не упустить ценное время, когда еще есть надежда на выздоровление и подарить Андрюше шанс бегать своими ножками, играть с детьми и радоваться жизни.
Для того, чтобы Андрей Свириденко поехал на Украину и получил так необходимое ему лечение, необходимо собрать 56 200 рублей (41200 рублей-курс лечения и 15000 рублей - дорога).
Не оставайтесь равнодушными!Помните добро всегда возвращается!
|
|
Андрею Фадееву 12 лет. У него сложный диагноз хронический гломерулонефрит, нефротическая форма, гормонозависимый вариант. В течение 9 лет ежедневно ребенок принимает гормональные препараты.
В 2002 году ему присвоили группу инвалидности.
Ежегодно находится на стационарном лечении для обследования и коррекции лечения. Последняя госпитализация – октябрь-ноябрь 2010 года, когда врачами и заведующей отделения было решено сменить преднизолон на сандиммун неорала, который является дорогостоящим препаратом. На данный момент запас препарата заканчивается и возможности его приобрести у родителей нет. Необходимо собрать 24 000 рублей.
Не оставайтесь равнодушными и, помогите больному ребенку и помните добро всегда возвращается!
|
|
Денис появился на свет 3 декабря 2003 года. Когда он родился, состояние было очень тяжелое, диагноз: вторичная внутренняя гидроцефалия, сейчас стадия декомпенсации. Осложнение: спастический тетрапорез. За шесть лет ребенок перенес 4 операции, проходил лечение во многих реабилитационных центрах, его состояние немного улучшилось. Но из-за дисплазии тазобедренных суставов с мая 2010 по май 2011 года Денис перенес еще 4 операции в НИДОИ им. Г.И. Турнера. Целый год ребенок находился в гипсе, практически без движения. Он нуждается в серьезной реабилитации.
По мнению специалистов, очень хорошим центром реабилитации является МОУ «Евпаторийский центральный клинический санаторий», который занимается проблемами ДЦП более 100 лет. Там применяют уникальные методики лечения и работают настоящие профессионалы. Когда Денису было 4 года, он вместе с мамой приезжал на лечение в этот санаторий. За две недели мальчика научили ползать. Раньше никому из врачей это не удавалось.
Теперь после стольких операций Денис и его мама верят, что именно там ребенка научат ходить.
Денису требуется реабилитация от одного до трех курсов (в зависимости от результатов). Один курс лечения, который длится 21 день, стоит 70 000 рублей. Таких денег у его родителей нет. Не оставайтесь равнодушными! Давайте вместе поможем Дениске осуществить его мечту научиться ходить!
|
|
Диагноз: острый лимфобластный лейкоз
Арсений Круглов родился 5 декабря 2001 года. В ноябре 2010 года Арсению поставили диагноз: острый миелобластный лейкоз. В Саратове ему было проведено лечение высокодозной химиотерапией, которая показана только при этой форме заболевания. В последующем анализ костного мозга был исследован в московских клиниках и был поставлен новый диагноз: острый лимфобластный лейкоз. Врачи московских клиник отказались от продолжения лечения Арсения в связи со сложностью подбора новой терапии. Лондонские врачи из «Харли Стрит Клиник» взялись за лечение ребенка и используют новейший метод лечения, который пока не утвержден в России. Химиотерапия, начатая в конце февраля, дала положительные результаты. Но для выздоровления необходимо лечение в течение девяти месяцев. Первоначальный счет на 99 000 фунтов стерлингов, выставленный клиникой, оплачен. Сейчас необходимо 290 000 фунтов стерлингов.
Спонсоры в России готовы оплатить только часть ее. Чтобы подарить жизнь Арсению, необходимо помочь его родителям собрать необходимые деньги! Что может быть ценнее, чем жизнь ребенка!
|
|
Никите Митянину семь лет, но выглядит он не старше пяти. У мальчика редкое заболевание- тирозинемия- организм малыша не усваивает белок. Никита не может нормально расти и развиваться, как другие дети. Ему срочно нужен курс лечения дефицитным препаратом - тиразидоном, годовой курс которого стоит 150 000 рублей. У его мамы таких денег нет. Благодаря лекарству, надежда на счастливое будущее станет реальностью.
|
|
Диагноз - ДЦП,спастический тетрапарез, нарушение высших корковых функций
Ручки и ножки у Алёши трудно разогнуть и согнуть. Он плохо спит ночью, во сне его всего «ломает» от того, что у него сильная спастика. Единственное лечение, которое может помочь, - это операция в Санкт-Петербурге в «Клинике института мозга человека». Эта операция поможет уменьшить спастику, а значит, Лёшу не будет так «ломать», и он сможет брать игрушки в руки. На лечение требуется 120 тысяч рублей.
|
|
Диагноз – симптоматическая эпилепсия.
Первая операция была проведена Диме в ФГУ «Научно-исследовательский детский ортопедический институт им. Турнера» в декабре 2009 года. Предполагалось, что Дима начнет ходить. После этой операции произошли непредвиденные осложнения, и мальчик из сидячего и стоячего превратился в лежачего. У ребенка свело мышцы спины и искривилось туловище. Для продолжения лечения ребенку необходимо расслабить мышцы, а это можно сделать только с помощью массажа, специальных упражнений и занятий плаванием.
Диме необходимо дорогостоящее оборудование: трехколесный велосипед с фиксацией туловища, инвалидная коляска «Лиза», разборный массажный стол, ортопедическая обувь и жесткий корсаж.
|
|
Никита Зиновьев обучается в МОУ «Гимназия №58» в 4 «В» классе.
Ребенок, с ограниченными способностями, находится на полном иждивении бабушки-опекуна, Наталии Васильевны Зиновьевой
Ребенок часто пропускает занятия в связи с отъездами на место проведения множественных операций в г.Санкт-Петербург и послеоперационных реабилитационных мероприятий. Ребенку противопоказана физическая нагрузка, так как мальчик ходит в специализированной ортопедической обуви. По характеру Никита общительный, дружелюбный и отзывчивый. Вместе с тем он очень ранимый.
В декабре 2010 состоялась общешкольная выставка художественных работ Никиты Зиновьева.
|
|
После перенесенной в 6-летнем возрасте скарлатины находится под наблюдением врачей Саратовского областного реабилитационного центра для детей и подростков с ограниченными возможностями.
Нуждается в лекарственных препаратах: «Глеателин», «Кортексин», «Церетон» в ампулах, «Пантогам», «Нейромультивит».
|
|
Диагноз - ДЦП
Необходимо собрать средства на приобретение инвалидной прогулочной коляски «Лиза», стоимостью чуть более 100 тысяч рублей. Также ребенку необходимы средства для приобретения детского питания «Baby». Из-за болезни, кроме этого продукта, ребенок ничего не может есть. Стоимость питания в месяц – 4800 рублей.
|
|
Перенесла две операции головного мозга.
Центром детской гематологии, онкологии и иммунологии (г. Москва) рекомендовано дообследование в г. Санкт-Петербурге.
Девочку мама воспитывает одна.
Необходимы денежные средства на поездку и проживание в г. Санкт-Петербурге в период дообследования.
|
|
Ребенку необходимо больше общения с людьми, и возникла необходимость в развитии навыков работы с компьютером.
|
|
При рождении Даниил получил травму шейного позвонка, что привело к недостатку кислорода и поражению мозга, повлиявшего на процесс умственного развития. В настоящее время ребёнок получает лечение, массаж, физиопроцедуры. необходим абонемент в бассейн и транспортное средство, чтобы посещать бассейн, так как ребёнок сам не ходит.
|
|
С 2 лет Антон два раза в год проходит лечение в Саратовском областном реабилитационном центре для детей и подростков с ограниченными возможностями. Один раз в год проходит реабилитацию в местных санаториях. В настоящее время его состояние средней тяжести, без существенной динамики. Необходим абонемент в бассейн.
|
|
Диагноз - задержка психо-речевого развития
Врачи рекомендуют Коле для восстановления речи проходить реабилитацию в дельфинарии. Необходима помощь в организации поездки и оплаты дельфинотерапии.
|
|
Диагноз - ДЦП
Необходим абонемент в бассейн "Дельфин" в Ленинском районе.
|
|
Диагноз – ДЦП
Для того чтобы отработать двигательные навыки у мальчика, укрепить мышечную массу и общее физическое состояние ребенка, Диме необходим велотренажер для постоянных занятий. Также Диме необходима ортопедическая обувь (ортопедические сандалии) для коррекции стопы, формирования правильной походки. Необходима помощь в приобретении велотренажера и детской ортопедической обуви.
|
|
Диагноз – эпилептическая энцефалопатия с грубым нарушением психоречевого развития.
Милене необходим периодический прием препаратов, регулирующих поведение и стимулирующих развитие: «Глиатилин», «Кортексин» и др.
|
|
Роза состоит на учете у врача-невропатолога. Она часто болеет респираторными заболеваниями, которые зачастую приводят к воспалению лёгких. Для укрепления здоровья ей необходим абонемент в бассейн.
|
|
|
|
|
|
